【產(chǎn)品簡介】
中文名稱：骨膠原交聯(lián)(Cr)檢測試劑盒
英文名稱：Crosslinking of bone collagen (Cr) ELISA Kit
包裝規(guī)格：液體盒裝 96T/48T
保存條件：2-8℃（不使用時(shí)，部分試劑應(yīng)放在-20℃條件下）。
有效期：6個(gè)月
存儲運(yùn)輸：低溫避光，請勿重壓，輕拿輕放（現(xiàn)貨供應(yīng)，一般為快遞運(yùn)輸，江浙滬隔天到，外地及偏遠(yuǎn)地方三至五天時(shí)間到貨。）
可測種屬：人、大鼠、小鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛、羊、雞、鴨、魚等。
適用范圍：此試劑盒僅用于科研實(shí)驗(yàn)，禁用于臨床。
性能優(yōu)點(diǎn)：
1、準(zhǔn)確性：標(biāo)準(zhǔn)品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值，大于等于0.9900。
2、靈敏度：低檢測濃度小于1.0 IU/mL。
3、特異性：不與其它可溶性結(jié)構(gòu)類似物交叉反應(yīng)。
4、重復(fù)性：板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于15%。
5、貯藏：2-8℃，避光防潮保存。
6、有效期：6個(gè)月
7、檢測范圍：6.25 IU/mL -200IU/mL
?
注意事項(xiàng)：
1、試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。
2、濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶，洗滌時(shí)不影響結(jié)果。
3、各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其準(zhǔn)確性，以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，使用排槍加樣。
4、請每次測定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線，做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高(樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔*孔的OD值)，請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定，計(jì)算時(shí)請zui后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。
5、封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6、底物請避光保存。
7、嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行，試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn)。
8、所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。
9、本試劑不同批號組分不得混用。
10、如與英文說明書有異，以英文說明書為準(zhǔn)。
Streptomycesglobisporus 殺真鏈霉Streptomycesglobisporus分離基物:沉積物/深海沉積物提供形式:凍干物模式株:no應(yīng)用領(lǐng)域:大洋細(xì)培養(yǎng)基:473生長條件:15-25℃存儲條件:液氮超低溫凍結(jié)法；-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法 純度：98%
Psychrobacrsp. 嗜冷桿Psychrobacrsp.分離基物:土壤/南極土壤提供形式:凍干物安全等級:1模式株:no應(yīng)用領(lǐng)域:極地細(xì)培養(yǎng)基:33生長條件:20-25℃存儲條件:液氮超低溫凍結(jié)法；-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法 純度：98%
Pseudomonassabulinigri 黑沙假單胞Pseudomonassabulinigri分離基物:沉積物/深海沉積物提供形式:凍干物安全等級:1模式株:no應(yīng)用領(lǐng)域:大洋細(xì)培養(yǎng)基:471生長條件:20-25℃存儲條件:液氮超低溫凍結(jié)法；-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法 純度：95%,5-和6-異構(gòu)體混合物
Shewanellamarininstina 海動物腸希瓦氏Shewanellamarininstina分離基物:Squid body提供形式:凍干物安全等級:1模式株:yes應(yīng)用領(lǐng)域:模式株:培養(yǎng)基:471生長條件:20-25℃存儲條件:液氮超低溫凍結(jié)法；-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法 純度：95%,5-和6-異構(gòu)體混合物
Micromonosporachaiyaphumensis 猜也蓬府小單胞Micromonosporachaiyaphumensis分離基物:土壤/近海紅樹林土壤提供形式:斜面培養(yǎng)物模式株:no應(yīng)用領(lǐng)域:可用于抗活性及抗腫瘤活性研究培養(yǎng)基:12生長條件:28℃存儲條件:液氮超低溫凍結(jié)法；-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法 純度：98%
Streptomycesxiamenensis 廈門鏈霉Streptomycesxiamenensis分離基物:沉積物/深海沉積物提供形式:凍干物模式株:no應(yīng)用領(lǐng)域:生物活性微生物/抗腫瘤活性培養(yǎng)基:12生長條件:28℃存儲條件:液氮超低溫凍結(jié)法；-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法 純度：98%
Streptomycesgriseoflavus 灰黃鏈霉Streptomycesgriseoflavus分離基物:土壤/近海紅樹林土壤提供形式:凍干物模式株:no應(yīng)用領(lǐng)域:可用于抗活性及抗腫瘤活性研究培養(yǎng)基:12生長條件:28℃存儲條件:液氮超低溫凍結(jié)法；-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法 純度：97%
Streptomycesalbovinaceus 白酒紅鏈霉Streptomycesalbovinaceus分離基物:土壤/近海紅樹林土壤提供形式:斜面培養(yǎng)物模式株:no應(yīng)用領(lǐng)域:可用于抗活性及抗腫瘤活性研究培養(yǎng)基:12生長條件:28℃存儲條件:液氮超低溫凍結(jié)法；-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法 純度：97%
骨膠原交聯(lián)(Cr)檢測試劑盒SCYLV 甘蔗SCYLV抗體木蝴蝶苷A2,3-二氯吡啶Mouse CDKN2A (Cyclin Dependent Kinase Inhibitor 2A)
SDF-1/CXCL12 基質(zhì)衍生因子－1抗體木蝴蝶苷B2,3-二氯吡啶Mouse CDKN1A (Cyclin Dependent Kinase Inhibitor 1A)
CXCL14 CXC趨化因子14抗體升麻酮-3-O-α-L-拉伯糖苷2,6-二氯吡啶Mouse HDAC2 (Histone Deacetylase 2)
Phospho-Aurora B (Thr232)/Aurora C (Thr198) 磷酸化有絲分裂激酶B/C抗體金石蠶苷2,6-二氯吡啶Mouse NRG-4 (Neuregulin 4)
Phospho-Aurora A (Thr288) 磷酸化有絲分裂激酶A抗體連翹酯苷B2,6-二氯吡啶Mouse AT-Ⅲ (anti-Thrombin Ⅲ)
CXCL16 CXC趨化因子16抗體棕櫚酸6-溴-2H-1,4-苯并噁-3(4H)-酮Mouse ATR (anti-Thrombin Receptor)
Secretin 分泌素抗體絞股藍(lán)皂苷XLIX6-溴-2H-1,4-苯并噁-3(4H)-酮Mouse TGAB (anti-Thyroid-Globulin Antibody)
Secretin receptor 分泌素受體抗體鹽酸黃柏堿2,2-雙(2-羥基-5-聯(lián)苯基)烷Mouse TPO-Ab (anti-Thyroid-Peroxidase Antibody)
操作步驟：
實(shí)驗(yàn)開始前，請?zhí)崆芭渲煤盟性噭?，試劑或樣品稀釋時(shí)，均需混勻，混勻時(shí)盡量避免起泡。每次檢測都應(yīng)該做標(biāo)準(zhǔn)曲線。如樣品濃度過高時(shí)，用樣品稀釋液進(jìn)行稀釋，以使樣品符合試劑盒的檢測范圍。
1. 加樣：分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔?？瞻卓准訕悠废♂屢?00μl，余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標(biāo)板加上蓋或覆膜，37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性，每次實(shí)驗(yàn)請使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。
2. 棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加標(biāo)記抗體工作液100μl（取1μl標(biāo)記抗體加99μl標(biāo)記抗體稀釋液的比例配制，輕輕混勻，在使用前一小時(shí)內(nèi)配制），37℃,60分鐘。
3. 溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干。
4. 每孔加辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素工作液（同標(biāo)記抗體工作液）100μl，37℃，60分鐘。
5. 溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干。
6. 依序每孔加底物溶液90μl，37℃避光顯色（30分鐘內(nèi)，此時(shí)肉眼可見標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度藍(lán)色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。
7. 依序每孔加終止溶液50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性，底物反應(yīng)時(shí)間到后應(yīng)盡快加入終止液。
8. 用酶聯(lián)儀在450nm波長依序測量各孔的光密度（OD值）。 在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行檢測。
點(diǎn)擊放大
