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產品展示   Products細胞培養(yǎng)>>原代細胞細胞專用培養(yǎng)基>>兔原代視網膜前體細胞專用培養(yǎng)基
 
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產品名稱:
兔原代視網膜前體細胞專用培養(yǎng)基
產品型號:
產品報價:
1
產品特點:
兔原代視網膜前體細胞專用培養(yǎng)基公司正在出售的產品:A胚胎大鼠主動脈平滑肌細胞TE4脾細胞PC-3前列腺癌PC-3/nKR前列腺癌PTEN-P8前列腺癌RM-1前列腺癌MDCK II犬腎細胞MDCK-I犬腎細胞A-72犬腫瘤成纖維細胞MDX缺乏肌蛋白的小鼠肌細胞2V6.11人Adenovirus5轉化胚腎細胞SU-DHL-1人ALK陽性間變性大細胞7WD人APP基因轉染CHO細胞RAJI/LUC
  兔原代視網膜前體細胞專用培養(yǎng)基的詳細資料:

兔原代視網膜前體細胞專用培養(yǎng)基

兔原代視網膜前體細胞專用培養(yǎng)基由團隊精心優(yōu)化,經過長期測試,本產品可保持兔原代視網膜前體細胞的生長狀態(tài)。

本產品中已包含兔原代視網膜前體細胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于兔原代視網膜前體細胞的培養(yǎng)。

產品主要成分

名稱

體積

濃度

保存條件

原代神經干細胞基礎培養(yǎng)基

500mL

4℃、避光

原代神經干細胞培養(yǎng)添加劑

5mL

100×

-20℃、避光

胎牛血清(FBS)

25mL

終濃度5%

-20℃、避光

雙抗(青霉su/鏈霉su,P/S)

5mL

100×

-20℃、避光

 

運輸和保存

運輸:放置于含有生物冰袋的保溫箱中低溫運輸

保存方法:按照對應保存條件保存12個月,配置好的培養(yǎng)基2℃~8℃,保存2個月;

質量控制

檢測項目

質量控制

澄清度

澄清

PH

7.3±0.2

內毒素含量 (EU/mL)

≤10

無菌檢測

細菌

陰性

真菌

陰性

支原體

陰性

細胞生長試驗

細胞形態(tài)

正常

細胞生長實驗

合格



兔原代視網膜前體細胞專用培養(yǎng)基

兔原代視網膜前體細胞專用培養(yǎng)基

產品名稱

兔原代視網膜前體細胞專用培養(yǎng)基

貨號

EY-XP5017

規(guī)格

100mL/500mL

技術服務

免費技術支持

用途

僅供科研研究實驗


兔原代視網膜前體細胞專用培養(yǎng)基


兔原代視網膜前體細胞專用培養(yǎng)基

僅限科研用。

培養(yǎng)體系中的一些組分是對人體健康有害的物質,請不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內部;這部分有害物質的濃度和危害性都較低,如有接觸,立即用自來水沖洗即可。

兔原代視網膜前體細胞專用培養(yǎng)基

兔原代視網膜前體細胞專用培養(yǎng)基

以下實驗方案介紹了培養(yǎng)細胞凍存的一般流程。詳細的實驗方案,必須參閱針對具體細胞的產品說明書。

1.配制凍存培養(yǎng)基,于2°C至8°C下儲存,直至使用。請注意使用何種凍存培養(yǎng)基取決于所用細胞系。

2.凍存貼壁細胞時,利用傳代時所用方法輕柔地使細胞從組織培養(yǎng)容器上脫離下來。用該細胞所需培養(yǎng)基重新懸浮細胞。

3.采用血球計數器、細胞計數儀按照臺盼藍拒染法或者使用 Countess®自動細胞計數儀測定總細胞數和活細胞百分比。根據所需活細胞密度,計算凍存培養(yǎng)基需要量。

4.以大約100-200×g的離心力將細胞懸液離心5至10分鐘。在無菌條件下小心倒掉上清液,不要攪動細胞沉淀。

注:離心速度和時間取決于細胞種類。

5.用預冷的凍存培養(yǎng)基重新懸浮細胞沉淀,將其調整至該細胞適合的活細胞密度。

6.將細胞懸液分裝到若干凍存管中。分裝時,應不時輕輕混合細胞,使其保持均勻的細胞懸液狀態(tài)。

7.使用可控制降溫速度的冷凍裝置冷凍細胞,使溫度每分鐘大約降低  1°C。或者,將裝有細胞的凍存管放入凍存盒中,然后將凍存盒置于-80°C條件下過夜。

兔原代視網膜前體細胞專用培養(yǎng)基

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CAOV-3人卵巢腺癌細胞專用培養(yǎng)基

CFSC-8B 細胞專用培養(yǎng)基

Capan-1人胰腺癌細胞專用培養(yǎng)基

ASMC 細胞專用培養(yǎng)基


兔原代視網膜前體細胞專用培養(yǎng)基

1.研究的對象是活細胞

在實驗過程中,根據要求可始終保持細胞活力,并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況,包括活細胞的形態(tài)、結構、生命活動等。

2.研究條件可以人為控制

pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件,可以根據實際進行人為的控制,同時,可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察,這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。

3.研究的樣本可以達到比較均一性

通過細胞培養(yǎng)一定代數后,所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞,需要時,可采用克隆化等方法使細胞達到純化。

4.研究內容便于觀察、檢測和記錄

采用各種研究技術:如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備  記錄方式可采用攝影照片、縮時電影、電視等多種手段。

5.研究的范圍比較廣泛

應用的學科領域較為寬廣,如細胞學、免疫學、腫瘤學、生物化學、遺傳學、分子生物學等;

適用的對象范圍廣,從低等動物到高等動物,一種動物的不同年齡階段以及不同組織,都可進行有針對性的研究。

6.研究的費用相對較經濟

可提供大量、同一時期、重復性好的、生物學性狀相似的實驗對象。



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