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產(chǎn)品展示   Products原代細(xì)胞>>其它原代細(xì)胞>>豚原代鼠紅原代細(xì)胞
 
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產(chǎn)品名稱:
豚原代鼠紅原代細(xì)胞
產(chǎn)品型號:
產(chǎn)品報價:
2600
產(chǎn)品特點(diǎn):
豚原代鼠紅原代細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:腦膜炎敗血伊麗莎白菌探針法熒光定量qPCR試劑盒腦膜炎病毒多重PCR檢測試劑盒腦膜炎黃桿菌PCR檢測試劑盒腦膜炎黃桿菌PCR檢測試劑盒腦膜炎黃桿菌PCR檢測試劑盒說明書腦膜炎黃桿菌染料法熒光定量PCR試劑盒腦膜炎黃桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒腦膜炎奈瑟菌A群PCR檢測試劑盒
  豚原代鼠紅原代細(xì)胞的詳細(xì)資料:

豚原代鼠紅原代細(xì)胞

細(xì)胞培養(yǎng)操作:

豚原代鼠紅原代細(xì)胞
收貨處理取出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶,用75%酒精消毒瓶身,拆下封口膜,放入37℃、5%CO2,飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置3-4h,以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)

傳代密度細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)

傳代代數(shù)可傳5代左右;3代以內(nèi)狀態(tài)

傳代比例傳代建議1:2傳代,1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿。不是1個T25瓶傳2個10cm皿

傳代方法:

1.吸出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,用PBS清洗細(xì)胞一次;

2.添加0.25%消化液1mL至T25培養(yǎng)瓶中,輕微轉(zhuǎn)動培養(yǎng)瓶至消化液覆蓋整個培養(yǎng)瓶底后,吸出多余消化液,37℃溫浴1-3min;倒置顯微鏡下觀察,待細(xì)胞回縮變圓后,再加入5ml培養(yǎng)基終止消化;

3.用吸管輕輕吹打混勻,按1:2比例接種T25培養(yǎng)瓶傳代,然后補(bǔ)充新鮮的培養(yǎng)基至5mL,置于37℃、5%CO2、飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng);

4.待細(xì)胞貼壁后,培養(yǎng)觀察;之后每2-3天換液一次新鮮的培養(yǎng)基。

商品屬性:
豚原代鼠紅原代細(xì)胞

規(guī)格

5×105cells/T25或1mL凍存管

貨號

EY-XY4062

種屬來源

豚鼠

組織來源

外周血

生長特性

不可凍融,每天需輕輕顛倒,將紅細(xì)胞輕輕搖起

形態(tài)特征


形態(tài):
培養(yǎng)基:豚鼠紅細(xì)胞專用培養(yǎng)基

培養(yǎng)環(huán)境:氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37℃

傳代特征:可傳5代左右;3代以內(nèi)狀態(tài)

 


豚原代鼠紅原代細(xì)胞

細(xì)胞基本屬性:

豚原代鼠紅原代細(xì)胞

種屬來源豚鼠

組織來源:外周血外周血

生長特性:不可凍融,每天需輕輕顛倒,將紅細(xì)胞輕輕搖起

產(chǎn)品規(guī)格5×105cells/T251mL凍存管
換液頻率2-3天換液一次

消化液

產(chǎn)品貨期現(xiàn)貨,1周左右

運(yùn)輸方式T25培養(yǎng)瓶/ 順豐快遞(包郵)

供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究,絕不可作為動物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用

背景介紹:紅細(xì)胞(Erythrocytes,RBC)也稱紅血球,是血液中數(shù)量多的一種血細(xì)胞,是脊椎動物體內(nèi)通過血液運(yùn)送氧氣的主要的媒介,同時還存在免疫功能。紅細(xì)胞可以運(yùn)輸氧氣,也可以運(yùn)輸二氧化碳。運(yùn)輸二氧化碳時血液呈暗紫色,運(yùn)輸氧氣時則呈鮮紅色。紅細(xì)胞會生成于骨髓之內(nèi)。紅細(xì)胞老化后,易導(dǎo)致血管堵塞,所以會自動返回骨髓深處,由白細(xì)胞負(fù)責(zé)銷毀;或是在經(jīng)過肝臟時,被巨噬細(xì)胞分解,成為膽汁。哺乳動物的紅細(xì)胞呈兩面中央凹的圓餅狀,中央較薄。周緣較厚,故在血涂片標(biāo)本上中央染色較淺、周圍較深。新鮮單個紅細(xì)胞為黃綠色,大量紅細(xì)胞使血液呈深紅色。成熟的紅細(xì)胞(哺乳動物)沒有細(xì)胞核和線粒體,富含血紅蛋白。依靠葡萄糖合成能量,平均直徑為9um。

 


豚原代鼠紅原代細(xì)胞

原代細(xì)胞培養(yǎng)的主要步驟包括:

豚原代鼠紅原代細(xì)胞
?一、剝離組織,去除外膜、結(jié)締組織等?:將組織從動物體中取出,并去除可能存在的外膜或結(jié)締組織等雜質(zhì)。

二、?洗滌后將組織剪成1mm左右的小塊?:使用生理鹽水或其他適當(dāng)?shù)木彌_液洗滌組織,然后將其剪成約1mm大小的小塊。

三、?用0.1%~0.2%的消化?:將剪碎的組織塊加入含有0.1%~0.2%的緩沖液中,進(jìn)行消化。消化時間可根據(jù)具體實驗需求選擇熱消化(37℃)或冷消化(4℃),熱消化時間短,冷消化時間長但條件更溫和。

?四、吹打分散后,過濾、計數(shù)?:將消化后的細(xì)胞吹打到一個離心管中,然后過濾、計數(shù)。

五、?按30萬/毫升分瓶培養(yǎng)?:將計數(shù)后的細(xì)胞按30萬/毫升的濃度分瓶培養(yǎng)。

公司正在出售的產(chǎn)品:

豚原代鼠紅原代細(xì)胞


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CW-2結(jié)腸癌

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HUT-78人T淋巴白血病細(xì)胞專用培養(yǎng)基

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豚原代鼠紅原代細(xì)胞HUTU-80人十二脂腸腺癌細(xì)胞專用培養(yǎng)基

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產(chǎn)品相關(guān)關(guān)鍵字: 豚原代鼠紅原代細(xì)胞
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