【產(chǎn)品簡介】
中文名稱：15脂加氧酶(15-LO/LOX)檢測試劑盒
英文名稱：15 lipoxygenase (15-LO/LOX) ELISA Kit
包裝規(guī)格：液體盒裝 96T/48T
保存條件：2-8℃（不使用時，部分試劑應放在-20℃條件下）。
有效期：6個月
存儲運輸：低溫避光，請勿重壓，輕拿輕放（現(xiàn)貨供應，一般為快遞運輸，江浙滬隔天到，外地及偏遠地方三至五天時間到貨。）
可測種屬：人、大鼠、小鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛、羊、雞、鴨、魚等。
適用范圍：此試劑盒僅用于科研實驗，禁用于臨床。
性能優(yōu)點：
1、準確性：標準品線性回歸與預期濃度相關系數(shù)R值，大于等于0.9900。
2、靈敏度：低檢測濃度小于1.0 IU/mL。
3、特異性：不與其它可溶性結構類似物交叉反應。
4、重復性：板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于15%。
5、貯藏：2-8℃，避光防潮保存。
6、有效期：6個月
7、檢測范圍：6.25 IU/mL -200IU/mL
?
注意事項：
1、試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。
2、濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。
3、各步加樣均應使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，使用排槍加樣。
4、請每次測定的同時做標準曲線，做復孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高(樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值)，請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定，計算時請zui后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。
5、封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6、底物請避光保存。
7、嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準。
8、所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
9、本試劑不同批號組分不得混用。
10、如與英文說明書有異，以英文說明書為準。
Aspergillussubolivaceus 近綠曲霉Aspergillussubolivaceus分離基物:豆瓣曲提供形式:斜面培養(yǎng)物安全等級:1模式株:no應用領域:釀造豆瓣醬。培養(yǎng)基:CM0085生長條件:28-30℃存儲條件:定期移植法；其他 純度：98%
Aspergillusbrunneo-uniseriatus 褐單梗曲霉Aspergillusbrunneo-uniseriatus提供形式:斜面培養(yǎng)物安全等級:1模式株:no應用領域:釀造曲酒。培養(yǎng)基:CM0085生長條件:28-30℃存儲條件:定期移植法；其他 純度：98%
Neurosporainrmedia 間型脈孢Neurosporainrmedia提供形式:斜面培養(yǎng)物安全等級:1模式株:no應用領域:飼料。培養(yǎng)基:CM0085生長條件:28-30℃存儲條件:定期移植法；其他 純度：98%
Corynebacriumglutamicum Ⅲ 棒桿Ⅲ型Corynebacriumglutamicum Ⅲ提供形式:斜面培養(yǎng)物安全等級:1模式株:no應用領域:賴氨酸。培養(yǎng)基:CM0050生長條件:30℃存儲條件:定期移植法；其他 純度：98%
Torulopsisapicola 蜜蜂生球擬酵母Torulopsisapicola分離基物:菊花提供形式:斜面培養(yǎng)物安全等級:1模式株:no應用領域:以甘蔗糖蜜為原料發(fā)酵制甘油。培養(yǎng)基:CM0375生長條件:28-30℃存儲條件:真空冷凍干燥法；定期移植法 純度：98%
Torulopsissp. 球擬酵母屬Torulopsissp.提供形式:斜面培養(yǎng)物安全等級:1模式株:no應用領域:釀酒。培養(yǎng)基:CM0076生長條件:28-30℃存儲條件:真空冷凍干燥法；定期移植法 純度：98%
Saccharomycesuvarum 葡萄汁酵母Saccharomycesuvarum提供形式:斜面培養(yǎng)物安全等級:1模式株:no應用領域:以玉米、糖蜜為原料發(fā)酵制酒精。培養(yǎng)基:CM0077生長條件:28-30℃存儲條件:真空冷凍干燥法；定期移植法 純度：98%
Aspergillusavenaceus 燕麥狀曲霉Aspergillusavenaceus提供形式:斜面培養(yǎng)物安全等級:1模式株:no應用領域:釀造曲酒。培養(yǎng)基:CM0084生長條件:28-30℃存儲條件:定期移植法；其他 純度：≥98%
15脂加氧酶(15-LO/LOX)檢測試劑盒去氧膽酸鹽瓊脂（DC）人視網(wǎng)膜星形膠質(zhì)原代腎實質(zhì)特制基礎培養(yǎng)基Neuroprotective peptide/Gly-HN(Nuclear-encoded Humanin [HN(N)] Gly14) 神經(jīng)保護肽
去氧膽酸鹽瓊脂（DC）人小神經(jīng)膠質(zhì)原代骨特制基礎培養(yǎng)基Amylin(1-37) amide 糖尿病相關肽/胰島淀粉樣肽
赫氏培養(yǎng)基人雪旺原代滑膜皮特制基礎培養(yǎng)基CCP peptide (cyclic citrullinated peptide,CCP) 瓜氨酸環(huán)肽
赫氏增菌液人神經(jīng)束膜原代骨骼肌特制基礎培養(yǎng)基CCP peptide (cyclic citrullinated peptide,CCP) 瓜氨酸環(huán)肽
溶血瓊脂基礎人微血管內(nèi)皮-成人原代神經(jīng)元特制基礎培養(yǎng)基Streptococcus suis 2 (Cell protein) 2型豬鏈球菌菌體蛋白
龍膽紫血液瓊脂基礎人淋巴內(nèi)皮原代神經(jīng)膠質(zhì)特制基礎培養(yǎng)基GLP-1(Glucagon-like peptide-1)(7-36)peptide 胰高血糖素樣肽-1（多肽）
菌種培養(yǎng)基人微血管內(nèi)皮-成人原代單核特制基礎培養(yǎng)基ADM (Adrenomedullin)ProAM-N20 Rat, human, mo, pig, dog, bov 腎上腺髓質(zhì)素蛋白(N端20肽)
四環(huán)素檢定瓊脂人血管平滑肌原代軟骨特制基礎培養(yǎng)基AGEs 晚期糖基化終末產(chǎn)物AGEs
操作步驟：
實驗開始前，請?zhí)崆芭渲煤盟性噭?，試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。每次檢測都應該做標準曲線。如樣品濃度過高時，用樣品稀釋液進行稀釋，以使樣品符合試劑盒的檢測范圍。
1. 加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔?？瞻卓准訕悠废♂屢?00μl，余孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標板加上蓋或覆膜，37℃反應120分鐘。為保證實驗結果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。
2. 棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加標記抗體工作液100μl（取1μl標記抗體加99μl標記抗體稀釋液的比例配制，輕輕混勻，在使用前一小時內(nèi)配制），37℃,60分鐘。
3. 溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干。
4. 每孔加辣根過氧化物酶標記親和素工作液（同標記抗體工作液）100μl，37℃，60分鐘。
5. 溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干。
6. 依序每孔加底物溶液90μl，37℃避光顯色（30分鐘內(nèi)，此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度藍色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。
7. 依序每孔加終止溶液50μl，終止反應（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結果的準確性，底物反應時間到后應盡快加入終止液。
8. 用酶聯(lián)儀在450nm波長依序測量各孔的光密度（OD值）。 在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行檢測。
點擊放大
