服務流程：
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數(shù)據(jù)分析——結果交付——售后服務。
產品名稱 | 丹毒絲菌屬通用探針法PCR熒光定量試劑盒 |
英文名稱 | Erysipelothrix spp |
貨號 | EY00P8928 |
它具有下列特點：
1. 即開即用，用戶只需要提供樣品RNA模板。
2. 引物和探針經(jīng)過優(yōu)化，靈敏性高。
3. 提供陽性對照，便于區(qū)分假陰性樣品。
4. 特異性高，引物是根據(jù)高度保守區(qū)設計，不會跟其他病毒的RNA發(fā)生交叉反應。
5. 本產品足夠 50 次 20μL 體系的探針法熒光定量 RT-PCR 反應。
6. 本產品只能用于科研。
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實驗方法步驟：
方法
1：在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer
5 μl dNTP mix （2mM）
4 μl 引物1（10pM）
2 μl 引物2（10pM）
2 μl Taq酶 （2U/μl）
1 μl DNA模板（50ng-1μg/μl）
1 μl 加ddH2O至 50 μl
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環(huán)擴增階段：93℃ 40s →58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，在72℃ 保溫7min。
外-3,6-環(huán)氧-1,2,3,6-四氫鄰苯二甲酸酐硫酸(標準品) Cefsulodine sodium
2-羥基苯基酸硫酸(標準品) o-Phthalaldehyde
2-溴苯酸乙酯硫酸安普霉素(標準品) Melengestrol acetate
[1,3-二(2,4,6-*苯基)-2-亞咪唑烷基]二氯-(3-苯基-1H-茚-1-亞基)(三環(huán)己硫酸(標準品) Cholesterol esterase
5-氯-2,3-二氟吡啶(標準品) SP600125
4,6-二甲氧基-2-(苯氧基羰基)氨基嘧啶/硫酸基長春堿(標準品) Allocryptopine
(S)-3-氨基-3-(4-)酸甲酯硫酸(標準品) LGD4033
鹽硫酸（標準品） 5-Bromopyrimidine
沙美特羅硫酸肼（標準品） 17-DMAG
苯基-β-D-吡喃半乳糖苷硫酸卷曲霉素(標準品) Soybean isoflavones
5-氨基異酞酸單甲酯硫酸(標準品) 5-Bromoindole
芐基苯基碳酸酯(標準品) Ibrutinib,PCI-32765
2-氨基-6-溴(標準品) (R)-Lansoprazole
2,6,7-三氯-3-三氟甲基喹喔啉（標準品） (R)-Lansoprazole
N-異基-4哌啶甲酸硫酸氫 II型(標準品) Lenvatinib(E7080)
丹毒絲菌屬通用探針法PCR熒光定量試劑盒E選擇素(SELE)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)磺吡啶 質量規(guī)格：D, 99.5% DCL 35% IN D2O3×1ml
紅細胞生成素(EPO)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)磺吡啶 質量規(guī)格：D, 99.5% DCL 20% IN D2O 500 ml
凋亡相關因子(FAS)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)磺吡啶 質量規(guī)格：D, 99.5% DCL 35% IN D2O3×1ml
凋亡相關因子配體(FASL)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)磺吡啶 質量規(guī)格：D,99%6次/盒
酸性成纖維細胞生長因子(FGF1)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)磺吡啶（標準品） 質量規(guī)格：D,99.5%+0.05%TMS100ml
酸性成纖維細胞生長因子(FGF1)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)甲地孕酮 質量規(guī)格：D,99.5%500 ml
干擾素α(IFNα)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)甲地孕酮 質量規(guī)格：D,99.5%+0.03%TMS1ml（500X）
干擾素α(IFNα)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)甲地孕酮(標準品) 質量規(guī)格：D,99.5%100ml
熒光定量PCR服務：
公司推出，該技術不僅實現(xiàn)了PCR從定性到定量的飛躍，而且與常規(guī)PCR相比，它具有特異性更強、有效解決PCR污染問題、自動化程度高等特點，目前該技術已被廣泛用于檢測細胞mRNA表達量的變化；比較不同組織的mRNA表達差異；驗證基因芯片，siRNA干擾的實驗結果等。我公司為您提供全套實時熒光定量PCR技術服務，全部實驗皆使用進口試劑完成，主要定量PCR儀器。
1、熒光定量PCR服務要求：
（01）請您提供新鮮的且盡量多的材料；或直接提供純化好的總RNA（大于 5 ug/樣品）；或直接提供純化好的DNA（大于 5 ug/樣品）。
（02）請?zhí)峁┮阎娜L基因序列。
（03）請?zhí)峁┍M可能詳細的背景資料：DNA/RNA 來源等
2、熒光定量PCR操作程序
（01）引物（探針）設計與合成。
（02）提取DNA/RNA，樣本逆轉錄成cDNA。
（03）進行Real Time PCR實驗，進行實驗結果分析。
（04）實驗完成后，提供完整的實驗報告（含軟件分析結果）及引物等實驗材料。
3、熒光定量PCR的收費標準：
我公司根據(jù)客戶的樣品數(shù)量進行不同的收費標準。
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