服務(wù)流程：
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數(shù)據(jù)分析——結(jié)果交付——售后服務(wù)。
產(chǎn)品名稱 | 溶組織內(nèi)阿米巴探針法PCR熒光定量試劑盒 |
英文名稱 | Entamoeba histolytica |
貨號 | EY00P8902 |
它具有下列特點(diǎn)：
1. 即開即用，用戶只需要提供樣品RNA模板。
2. 引物和探針經(jīng)過優(yōu)化，靈敏性高。
3. 提供陽性對照，便于區(qū)分假陰性樣品。
4. 特異性高，引物是根據(jù)高度保守區(qū)設(shè)計，不會跟其他病毒的RNA發(fā)生交叉反應(yīng)。
5. 本產(chǎn)品足夠 50 次 20μL 體系的探針法熒光定量 RT-PCR 反應(yīng)。
6. 本產(chǎn)品只能用于科研。
?
實(shí)驗方法步驟：
方法
1：在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer
5 μl dNTP mix （2mM）
4 μl 引物1（10pM）
2 μl 引物2（10pM）
2 μl Taq酶 （2U/μl）
1 μl DNA模板（50ng-1μg/μl）
1 μl 加ddH2O至 50 μl
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴(kuò)增。一般：在93℃預(yù)變性3-5min，進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段：93℃ 40s →58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，在72℃ 保溫7min。
表沒食子兒茶素沒食子酸酯（標(biāo)準(zhǔn)品） Mephenoxalone
鄰苯二甲酸二(2-丁氧基乙基)酯（標(biāo)準(zhǔn)品） Lecithin
2,6-二甲基-4-庚吡咯喹啉醌;QQ(標(biāo)準(zhǔn)品) Lecithin from egg
2-氨基蒽醌（標(biāo)準(zhǔn)品） Vilanterol;GW642444
烯酰氧乙基*基氯化銨（標(biāo)準(zhǔn)品） PD-98059
4-溴巴豆酸甲酯吡酰（標(biāo)準(zhǔn)品） PLX-4720
月桂酸扁桃酸（標(biāo)準(zhǔn)品） 1,1'-Carbonyldiimidazole
荊芥油芐氨酸（標(biāo)準(zhǔn)品） LY2835219
聚乙烯亞芐氨酸雜質(zhì)A（標(biāo)準(zhǔn)品） LEE011
聚天冬氨酸（鈉）別嘌（標(biāo)準(zhǔn)品） MG-132
L-α-磷脂酰肌泊酚(標(biāo)準(zhǔn)品) Dictamnine
氯化十二烷基吡啶谷（標(biāo)準(zhǔn)品） Rotigotine
4-氨基二苯甲酮磺舒（標(biāo)準(zhǔn)品） Rotigotine Hydrochloride
1,2-二(2-氯乙氧基)乙烷硫氧嘧啶（標(biāo)準(zhǔn)品） Dexrazoxane HCl
N-乙基乙二硫異煙(標(biāo)準(zhǔn)品) SGI-1776；SGI1776
溶組織內(nèi)阿米巴探針法PCR熒光定量試劑盒鐵蛋白(FE)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)鹽酸尼莫司汀 質(zhì)量規(guī)格：>50%,BR500 ml
淋巴細(xì)胞功能關(guān)聯(lián)抗原2(LFA2)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)BEZ235 (Dactolisib) 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR100ml
組織因子(TF)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)BEZ235 (Dactolisib) 質(zhì)量規(guī)格：Al2O3>90%,BC1ml（500X）
組織型纖溶酶原激活因子(tPA)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)吡嘧司特 質(zhì)量規(guī)格：Al2O3>90%,BC3×1ml
血栓調(diào)節(jié)蛋白(TM)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)吡嘧司特 質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR1ml（500X）
血栓調(diào)節(jié)蛋白(TM)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)吡嘧司特 質(zhì)量規(guī)格：效價：>900 u/mg1ml（500X）
纖溶酶原激活物抑制因子1(PAI1)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法) 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR6次/盒
細(xì)胞間粘附分子3(ICAM3)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法) 質(zhì)量規(guī)格：BR500 ml
熒光定量PCR服務(wù)：
公司推出，該技術(shù)不僅實(shí)現(xiàn)了PCR從定性到定量的飛躍，而且與常規(guī)PCR相比，它具有特異性更強(qiáng)、有效解決PCR污染問題、自動化程度高等特點(diǎn)，目前該技術(shù)已被廣泛用于檢測細(xì)胞mRNA表達(dá)量的變化；比較不同組織的mRNA表達(dá)差異；驗證基因芯片，siRNA干擾的實(shí)驗結(jié)果等。我公司為您提供全套實(shí)時熒光定量PCR技術(shù)服務(wù)，全部實(shí)驗皆使用進(jìn)口試劑完成，主要定量PCR儀器。
1、熒光定量PCR服務(wù)要求：
（01）請您提供新鮮的且盡量多的材料；或直接提供純化好的總RNA（大于 5 ug/樣品）；或直接提供純化好的DNA（大于 5 ug/樣品）。
（02）請?zhí)峁┮阎娜L基因序列。
（03）請?zhí)峁┍M可能詳細(xì)的背景資料：DNA/RNA 來源等
2、熒光定量PCR操作程序
（01）引物（探針）設(shè)計與合成。
（02）提取DNA/RNA，樣本逆轉(zhuǎn)錄成cDNA。
（03）進(jìn)行Real Time PCR實(shí)驗，進(jìn)行實(shí)驗結(jié)果分析。
（04）實(shí)驗完成后，提供完整的實(shí)驗報告（含軟件分析結(jié)果）及引物等實(shí)驗材料。
3、熒光定量PCR的收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)：
我公司根據(jù)客戶的樣品數(shù)量進(jìn)行不同的收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)。
點(diǎn)擊放大
