以下是犬Bcl-2相關(guān)X蛋白ELISA檢測(cè)試劑盒品牌的詳細(xì)介紹：點(diǎn)擊了解更多犬ELISA檢測(cè)試劑盒。
犬Bcl-2相關(guān)X蛋白ELISA檢測(cè)試劑盒品牌產(chǎn)品別名：犬Bcl-2相關(guān)X蛋白（BAX)ELISA檢測(cè)試劑盒 價(jià)格低，質(zhì)量有保證。產(chǎn)品種類多，主要包括：人，大鼠，小鼠，兔，豬，犬，雞，猴，牛，馬，植物等ELISA試劑盒 英文名稱：Canine Bcl-2 associated X protein,Bax ELISA Kit 規(guī)格： 48T/96T。
產(chǎn)品名稱 | 英文名稱 | 價(jià)格 |
犬Bcl-2相關(guān)X蛋白ELISA檢測(cè)試劑盒品牌 | Canine Bcl-2 associated X protein,Bax ELISA Kit | 來(lái)電可享受優(yōu)惠 |
操作流程示意：
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組成：
（1）犬Bcl-2相關(guān)X蛋白ELISA檢測(cè)試劑盒品牌結(jié)合物及標(biāo)本的稀釋液；
（2）洗滌液，在板式ELISA中，常用的稀釋液為含0.05%吐溫20磷酸緩沖鹽水；
（3）酶標(biāo)記的抗原或抗體（結(jié)合物）；
（4）酶的底物；
（5）陰性對(duì)照品和陽(yáng)性對(duì)照品（定性測(cè)定中），elisa試劑盒參考標(biāo)準(zhǔn)品和控制血清（定量測(cè)定中）；
（6）已包被抗原或抗體的固相載體（免疫吸附劑）
樣本處理及要求：
1. 犬Bcl-2相關(guān)X蛋白ELISA檢測(cè)試劑盒品牌血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。
仔細(xì)收集上清，保存過(guò)程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心。
2. 血漿：應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)該再次離心。
3. 尿液：用無(wú)菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實(shí)行。
4. 細(xì)胞培養(yǎng)上清：檢測(cè)分泌性的成份時(shí)，用無(wú)菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí)，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細(xì)胞懸液，細(xì)胞濃度達(dá)到100萬(wàn)/ml左右。通過(guò)反復(fù)凍融，以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
5. 組織標(biāo)本：切割標(biāo)本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測(cè)，其余冷凍備用。
6. 標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn)，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融.
7. 不能檢測(cè)含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過(guò)氧化物酶的（HRP）活性。
13292-46-1 標(biāo)準(zhǔn)品 300mg
柯諾辛Kenuoxin6877-3-320mg
Erythritol 赤蘚糖醇 149-32-6
Adenine腺嘌呤標(biāo)準(zhǔn)品73-24-5200mg腺嘌呤標(biāo)準(zhǔn)品
番瀉苷A;Sennoside A 81-27-6 20mg 訂購(gòu)|咨詢
多葉唐松草 Thalicum foliolosum DC. Protopine 原堿 130-86-9 C20H19NO5 ≥98%
D(十)-D(tqn)-cnxy7nousglucosq100mg/支
準(zhǔn)葛爾烏頭減 Songorine 509-24-0 20mg HPLC≥98% 準(zhǔn)格爾烏頭減 509-24-0用于含量測(cè)...
UV法含量測(cè)定100572-200401常溫，避光50mg
Didanosine地丹諾辛標(biāo)準(zhǔn)品69655-05-6200mg
二十七碳酸 Heptacosanoic acid 分 子 量：410.7200 CAS編號(hào)：7138-40-1 分子式：C27H54O2; CH3(CH2)25COOH 物理化學(xué)性質(zhì)：
云南松Pinus yunnanensis Massonianoside B none 188300-19-8 C25H32O10 β-六六六(C14072000
含量測(cè)定α-蒎烯110897-200001常溫，避光0.1ml
Carvedilol標(biāo)準(zhǔn)品72956-09-3200mg
四葉蘿芙木Rauvolfia teaphylla 10-xy7noxydixy7noperaksine 10-羥基二氫派利文堿 451478-47-0 C19H24N2O3 ≥97%
LeadAcetateMedium
高鹽度腦心浸液肉湯 2ml*20支 用于細(xì)菌增菌培養(yǎng)
氯化鎂孔雀綠肉湯(MM，RV Medium) Rappaport-Vassiliadis Mdeium 250 用于沙門氏菌的選擇性增菌培養(yǎng)(GB標(biāo)準(zhǔn))
沙門氏菌顯色培養(yǎng)基l/瓶用于沙門氏菌快速檢測(cè)，24h內(nèi)出結(jié)果，沙門氏菌顯紫紅色incubationmedia沙門氏菌顯色培養(yǎng)基l/瓶用于沙門氏菌快速檢測(cè)，24h內(nèi)出結(jié)果，沙門氏菌顯紫紅色
含200ml鹽水均質(zhì)袋 200ml/袋*10 用于樣品稀釋處理
犬Bcl-2相關(guān)X蛋白ELISA檢測(cè)試劑盒品牌LB broth acc.to MILLER LB瓊脂 1.10285.0500 MERCK默克 incubation media LB broth acc.to MILLER LB瓊脂 1.10285.0500 MERCK默克
Legionella CYE agar basis 軍團(tuán)桿菌CYE瓊脂基礎(chǔ) 1.10242.0001 MERCK默克 incubation media Legionella CYE agar basis 軍團(tuán)桿菌CYE瓊脂基礎(chǔ) 1.10242.0001 MERCK默克
Legionella BCYE alpha-growth supplement 軍團(tuán)桿菌CYEa-生長(zhǎng)添加劑 1.10240.0001 MERCK默克 incubation media Legionella BCYE alpha-growth supplement 軍團(tuán)桿菌CYEa-生長(zhǎng)添加劑 1.10240.0001 MERCK默克
Legionella Combi-Pack 軍團(tuán)桿菌復(fù)合包 1.10425.0001 MERCK默克 incubation media Legionella Combi-Pack 軍團(tuán)桿菌復(fù)合包 1.10425.0001 MERCK默克
操作步驟：
1、犬Bcl-2相關(guān)X蛋白ELISA檢測(cè)試劑盒品牌標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支，依次進(jìn)行稀釋數(shù)倍。
2、加樣：分別設(shè)空白孔（空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl，待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測(cè)樣品10μl（樣品終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。
3、溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4、配液：將30倍（48T 的20 倍）濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5、洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。
6、加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。
7、溫育：操作同3。
8、洗滌：操作同5。
9.在確保酶標(biāo)板底無(wú)水滴及孔內(nèi)無(wú)氣泡后，立即用酶標(biāo)儀在 450nm 波長(zhǎng)測(cè)量各孔的光密度 （O.D. 值）。
10、顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10分鐘.
11、終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。
12、測(cè)定：以空白空調(diào)零，450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度（OD值）。 測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。
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