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產(chǎn)品展示   Products原代細(xì)胞>>人原代細(xì)胞>>人原代B淋巴原代細(xì)胞
 
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產(chǎn)品名稱(chēng):
人原代B淋巴原代細(xì)胞
產(chǎn)品型號(hào):
產(chǎn)品報(bào)價(jià):
2600
產(chǎn)品特點(diǎn):
人原代B淋巴原代細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:安氏網(wǎng)尾線(xiàn)蟲(chóng)PCR檢測(cè)試劑盒安氏網(wǎng)尾線(xiàn)蟲(chóng)PCR檢測(cè)試劑盒價(jià)格安氏網(wǎng)尾線(xiàn)蟲(chóng)染料法熒光定量PCR試劑盒安氏網(wǎng)尾線(xiàn)蟲(chóng)探針?lè)晒舛縋CR試劑盒鵪鶉線(xiàn)蟲(chóng)PCR檢測(cè)試劑盒鵪鶉線(xiàn)蟲(chóng)PCR檢測(cè)試劑盒直銷(xiāo)鵪鶉線(xiàn)蟲(chóng)染料法熒光定量PCR試劑盒鵪鶉線(xiàn)蟲(chóng)探針?lè)晒舛縋CR試劑盒
  人原代B淋巴原代細(xì)胞的詳細(xì)資料:

人原代B淋巴原代細(xì)胞

商品屬性:

人原代B淋巴原代細(xì)胞

規(guī)格

5x105cells/T25或1mL凍存管

貨號(hào)

EY-XY3249

種屬來(lái)源

組織來(lái)源

外周血

生長(zhǎng)特性

懸浮生長(zhǎng)

形態(tài)特征


形態(tài):
培養(yǎng)基:人B淋巴細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基

培養(yǎng)環(huán)境:氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37℃

傳代特征:可傳5代左右;3代以?xún)?nèi)狀態(tài)

 


人原代B淋巴原代細(xì)胞


細(xì)胞基本屬性:

人原代B淋巴原代細(xì)胞

種屬來(lái)源

組織來(lái)源:外周血外周血

生長(zhǎng)特性:懸浮生長(zhǎng)

產(chǎn)品規(guī)格5x105cells/T251mL凍存管
換液頻率2-3天換液一次

消化液0.25%胰蛋bai

產(chǎn)品貨期3-4

運(yùn)輸方式T25培養(yǎng)瓶/ 順豐快遞(包郵)

供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究,絕不可作為動(dòng)物或人類(lèi)疾病的治療產(chǎn)品使用

背景介紹:B淋巴細(xì)胞的祖細(xì)胞存在于胎肝的造血細(xì)胞島中,此后B淋巴細(xì)胞的產(chǎn)生和分化場(chǎng)所逐漸被骨髓所代替。成熟的B細(xì)胞主要定居于淋巴結(jié)皮質(zhì)淺層的淋巴小結(jié)和脾臟的紅髓和白髓的淋巴小結(jié)內(nèi)。B細(xì)胞在抗原刺激下可分化為漿細(xì)胞,漿細(xì)胞可合成和分泌抗體(免疫球蛋白),主要執(zhí)行機(jī)體的體液免疫。

B細(xì)胞在骨髓內(nèi)分化各階段的主要變化為免疫球蛋白基因的重排和膜表面標(biāo)志的表達(dá)。B細(xì)胞在發(fā)育分化過(guò)程中,同樣也經(jīng)歷選擇作用,以除去非功能性基因重排B細(xì)胞和自身反應(yīng)性B細(xì)胞,形成周?chē)墒斓?/span>B細(xì)胞庫(kù)。B細(xì)胞表面有多種膜表面分子,識(shí)別抗原、與免疫細(xì)胞和免疫分子相互作用,也是分離和鑒別B細(xì)胞的重要依據(jù)。B細(xì)胞表面分子主要有白細(xì)胞分化抗原、MHC以及多種膜表面受體。

 


人原代B淋巴原代細(xì)胞

細(xì)胞培養(yǎng)操作:

人原代B淋巴原代細(xì)胞
收貨處理取出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶,用75%酒精消毒瓶身,拆下封口膜,放入37℃、5%CO2,飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置3-4h,以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)

傳代密度細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)

傳代代數(shù)可傳5代左右;3代以?xún)?nèi)狀態(tài)

傳代比例傳代建議1:2傳代,1:2傳代就是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)T25瓶或者2個(gè)6cm皿。不是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)10cm皿

傳代方法:

1.吸出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,用PBS清洗細(xì)胞一次;

2.添加0.25%消化液1mL至T25培養(yǎng)瓶中,輕微轉(zhuǎn)動(dòng)培養(yǎng)瓶至消化液覆蓋整個(gè)培養(yǎng)瓶底后,吸出多余消化液,37℃溫浴1-3min;倒置顯微鏡下觀察,待細(xì)胞回縮變圓后,再加入5ml培養(yǎng)基終止消化;

3.用吸管輕輕吹打混勻,按1:2比例接種T25培養(yǎng)瓶傳代,然后補(bǔ)充新鮮的培養(yǎng)基至5mL,置于37℃、5%CO2、飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng);

4.待細(xì)胞貼壁后,培養(yǎng)觀察;之后每2-3天換液一次新鮮的培養(yǎng)基。

原代細(xì)胞培養(yǎng)的主要步驟包括:

人原代B淋巴原代細(xì)胞
?一、剝離組織,去除外膜、結(jié)締組織等?:將組織從動(dòng)物體中取出,并去除可能存在的外膜或結(jié)締組織等雜質(zhì)。

二、?洗滌后將組織剪成1mm左右的小塊?:使用生理鹽水或其他適當(dāng)?shù)木彌_液洗滌組織,然后將其剪成約1mm大小的小塊。

三、?用0.1%~0.2%的消化?:將剪碎的組織塊加入含有0.1%~0.2%的緩沖液中,進(jìn)行消化。消化時(shí)間可根據(jù)具體實(shí)驗(yàn)需求選擇熱消化(37℃)或冷消化(4℃),熱消化時(shí)間短,冷消化時(shí)間長(zhǎng)但條件更溫和。

?四、吹打分散后,過(guò)濾、計(jì)數(shù)?:將消化后的細(xì)胞吹打到一個(gè)離心管中,然后過(guò)濾、計(jì)數(shù)。

五、?按30萬(wàn)/毫升分瓶培養(yǎng)?:將計(jì)數(shù)后的細(xì)胞按30萬(wàn)/毫升的濃度分瓶培養(yǎng)。

公司正在出售的產(chǎn)品:
人原代B淋巴原代細(xì)胞


PCR檢測(cè)試劑盒

4T1-LUC-EGFP小鼠乳腺癌細(xì)胞

安氏毛圓線(xiàn)蟲(chóng)探針?lè)晒舛?/span>PCR試劑盒

9L/lacZ大鼠膠質(zhì)肉瘤細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基

安氏網(wǎng)尾線(xiàn)蟲(chóng)PCR檢測(cè)試劑盒

9L-B前列腺癌細(xì)胞

安氏網(wǎng)尾線(xiàn)蟲(chóng)PCR檢測(cè)試劑盒價(jià)格

9L-E前列腺癌細(xì)胞

安氏網(wǎng)尾線(xiàn)蟲(chóng)染料法熒光定量PCR試劑盒

A101D黑素瘤

安氏網(wǎng)尾線(xiàn)蟲(chóng)探針?lè)晒舛?/span>PCR試劑盒

A101D細(xì)胞

鵪鶉線(xiàn)蟲(chóng)PCR檢測(cè)試劑盒

A10胚胎大鼠主動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞

鵪鶉線(xiàn)蟲(chóng)PCR檢測(cè)試劑盒直銷(xiāo)

A110L非小細(xì)胞肺癌

鵪鶉線(xiàn)蟲(chóng)染料法熒光定量PCR試劑盒

A172人膠質(zhì)母瘤細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基

鵪鶉線(xiàn)蟲(chóng)探針?lè)晒舛?/span>PCR試劑盒

A172-Luc熒光素酶標(biāo)記的人膠質(zhì)母細(xì)胞

鵪鶉源性成分染料法熒光定量PCR試劑盒

A110L細(xì)胞

鵪鶉源性成分探針?lè)晒舛?/span>PCR試劑盒

A129L非小細(xì)胞肺癌

鵪鶉支氣管炎病毒探針?lè)晒舛?/span>PCR試劑盒

人原代B淋巴原代細(xì)胞A129L細(xì)胞

奧爾帕瓦約病毒PCR檢測(cè)試劑盒

A172 (人膠質(zhì)母細(xì)胞瘤細(xì)胞) (STR鑒定正確)

奧爾帕瓦約病毒PCR檢測(cè)試劑盒供應(yīng)

A172 細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基

 


產(chǎn)品相關(guān)關(guān)鍵字: 人原代B淋巴原代細(xì)胞
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