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產(chǎn)品展示   Products原代細(xì)胞>>人原代細(xì)胞>>人原代肝竇內(nèi)皮原代細(xì)胞
 
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產(chǎn)品名稱(chēng):
人原代肝竇內(nèi)皮原代細(xì)胞
產(chǎn)品型號(hào):
產(chǎn)品報(bào)價(jià):
2600
產(chǎn)品特點(diǎn):
人原代肝竇內(nèi)皮原代細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:奧斯特奧斯特線蟲(chóng)染料法熒光定量PCR試劑盒奧斯特奧斯特線蟲(chóng)探針?lè)晒舛縋CR試劑盒奧斯特線蟲(chóng)通用PCR檢測(cè)試劑盒奧斯特線蟲(chóng)通用PCR檢測(cè)試劑盒奧斯特線蟲(chóng)通用PCR檢測(cè)試劑盒供應(yīng)奧斯特線蟲(chóng)通用染料法熒光定量PCR試劑盒奧斯特線蟲(chóng)通用探針?lè)晒舛縋CR試劑盒奧葉茲基氏病病毒染料法熒光定量PCR試劑盒
  人原代肝竇內(nèi)皮原代細(xì)胞的詳細(xì)資料:

人原代肝竇內(nèi)皮原代細(xì)胞

細(xì)胞培養(yǎng)操作:

人原代肝竇內(nèi)皮原代細(xì)胞
收貨處理取出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶,用75%酒精消毒瓶身,拆下封口膜,放入37℃、5%CO2,飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置3-4h,以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)

傳代密度細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)

傳代代數(shù)可傳5代左右;3代以?xún)?nèi)狀態(tài)

傳代比例傳代建議1:2傳代,1:2傳代就是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)T25瓶或者2個(gè)6cm皿。不是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)10cm皿

傳代方法:

1.吸出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,用PBS清洗細(xì)胞一次;

2.添加0.25%消化液1mL至T25培養(yǎng)瓶中,輕微轉(zhuǎn)動(dòng)培養(yǎng)瓶至消化液覆蓋整個(gè)培養(yǎng)瓶底后,吸出多余消化液,37℃溫浴1-3min;倒置顯微鏡下觀察,待細(xì)胞回縮變圓后,再加入5ml培養(yǎng)基終止消化;

3.用吸管輕輕吹打混勻,按1:2比例接種T25培養(yǎng)瓶傳代,然后補(bǔ)充新鮮的培養(yǎng)基至5mL,置于37℃、5%CO2、飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng);

4.待細(xì)胞貼壁后,培養(yǎng)觀察;之后每2-3天換液一次新鮮的培養(yǎng)基。

商品屬性:
人原代肝竇內(nèi)皮原代細(xì)胞

規(guī)格

5x105cells/T25或1mL凍存管

貨號(hào)

EY-XY3308

種屬來(lái)源

組織來(lái)源

肝臟組織

生長(zhǎng)特性

貼壁生長(zhǎng)

形態(tài)特征

內(nèi)皮細(xì)胞樣

形態(tài):內(nèi)皮細(xì)胞樣
培養(yǎng)基:人肝竇內(nèi)皮細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基

培養(yǎng)環(huán)境:氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37℃

傳代特征:可傳5代左右;3代以?xún)?nèi)狀態(tài)

 


人原代肝竇內(nèi)皮原代細(xì)胞

細(xì)胞基本屬性:

人原代肝竇內(nèi)皮原代細(xì)胞

種屬來(lái)源

組織來(lái)源:肝臟組織肝臟組織

生長(zhǎng)特性:貼壁生長(zhǎng)

產(chǎn)品規(guī)格5x105cells/T251mL凍存管
換液頻率2-3天換液一次

消化液0.25%胰蛋bai

產(chǎn)品貨期7-8周左右

運(yùn)輸方式T25培養(yǎng)瓶/ 順豐快遞(包郵)

供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究,絕不可作為動(dòng)物或人類(lèi)疾病的治療產(chǎn)品使用

背景介紹:人原代肝竇內(nèi)皮細(xì)胞分離自肝臟組織;肝竇內(nèi)皮細(xì)胞是肝臟非實(shí)質(zhì)細(xì)胞中數(shù)目最多的細(xì)胞,約占肝非實(shí)質(zhì)細(xì)胞總數(shù)的70%,在表型、功能上與普通毛細(xì)血管內(nèi)皮細(xì)胞有較大差異。肝竇內(nèi)皮細(xì)胞之間缺乏細(xì)胞間連接,細(xì)胞下基底膜物質(zhì)很少,因此竇內(nèi)皮通透性較高,有利于調(diào)節(jié)物質(zhì)交換。不同于肝細(xì)胞的自我復(fù)制,肝再生時(shí)新生LSECs主要來(lái)自肝內(nèi)外其他細(xì)胞成分的分化替代,不少研究證實(shí)了肝再生時(shí)LSECs的骨髓源性替代。內(nèi)皮祖細(xì)胞是參與這一過(guò)程的主要細(xì)胞成分。窗孔是肝竇內(nèi)皮細(xì)胞具特征性的結(jié)構(gòu),從<10nm12um不等,生理?xiàng)l件下由于窗孔結(jié)構(gòu)的存在和缺乏內(nèi)皮下完整基膜的結(jié)構(gòu),由肝竇內(nèi)皮細(xì)胞構(gòu)成的肝竇壁是全身毛細(xì)血管壁中缺乏基膜的毛細(xì)血管,除竇內(nèi)的血細(xì)胞外,血漿成分均能從窗孔進(jìn)入Disse間隙,進(jìn)行物質(zhì)交換。

 


原代細(xì)胞培養(yǎng)的主要步驟包括:

人原代肝竇內(nèi)皮原代細(xì)胞
?一、剝離組織,去除外膜、結(jié)締組織等?:將組織從動(dòng)物體中取出,并去除可能存在的外膜或結(jié)締組織等雜質(zhì)。

二、?洗滌后將組織剪成1mm左右的小塊?:使用生理鹽水或其他適當(dāng)?shù)木彌_液洗滌組織,然后將其剪成約1mm大小的小塊。

三、?用0.1%~0.2%的消化?:將剪碎的組織塊加入含有0.1%~0.2%的緩沖液中,進(jìn)行消化。消化時(shí)間可根據(jù)具體實(shí)驗(yàn)需求選擇熱消化(37℃)或冷消化(4℃),熱消化時(shí)間短,冷消化時(shí)間長(zhǎng)但條件更溫和。

?四、吹打分散后,過(guò)濾、計(jì)數(shù)?:將消化后的細(xì)胞吹打到一個(gè)離心管中,然后過(guò)濾、計(jì)數(shù)。

五、?按30萬(wàn)/毫升分瓶培養(yǎng)?:將計(jì)數(shù)后的細(xì)胞按30萬(wàn)/毫升的濃度分瓶培養(yǎng)。

人原代肝竇內(nèi)皮原代細(xì)胞
公司正在出售的產(chǎn)品:

人原代肝竇內(nèi)皮原代細(xì)胞


Q熱立克次體PCR檢測(cè)試劑盒(熒光PCR法)

4T1小鼠乳腺癌細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基

奧斯特奧斯特線蟲(chóng)PCR檢測(cè)試劑盒直銷(xiāo)

A-253頭頸部鱗狀細(xì)胞癌

奧斯特奧斯特線蟲(chóng)染料法熒光定量PCR試劑盒

A-253細(xì)胞

奧斯特奧斯特線蟲(chóng)探針?lè)晒舛?/span>PCR試劑盒

A2780 (人卵巢癌細(xì)胞)

奧斯特線蟲(chóng)通用PCR檢測(cè)試劑盒

A2780 細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基

奧斯特線蟲(chóng)通用PCR檢測(cè)試劑盒

A2780+GFP 細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基

奧斯特線蟲(chóng)通用PCR檢測(cè)試劑盒供應(yīng)

A2780+GFP人卵巢癌+GFP細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基

奧斯特線蟲(chóng)通用染料法熒光定量PCR試劑盒

A2780+GFP人卵巢癌細(xì)胞

奧斯特線蟲(chóng)通用探針?lè)晒舛?/span>PCR試劑盒

A3/KAW細(xì)胞

奧葉茲基氏病病毒染料法熒光定量PCR試劑盒

A3/KAW淋巴癌

奧葉茲基氏病病毒探針?lè)晒舛?/span>PCR試劑盒

A2780+GFP人卵巢癌細(xì)胞+GFP

巴貝斯蟲(chóng)PCR檢測(cè)試劑盒

A2780人卵巢癌細(xì)胞

巴貝斯屬蟲(chóng)通用PCR檢測(cè)試劑盒

人原代肝竇內(nèi)皮原代細(xì)胞A2780人卵巢癌細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基

巴貝斯屬蟲(chóng)通用PCR檢測(cè)試劑盒直銷(xiāo)

A3 (STR)人淋巴細(xì)胞

巴貝斯屬蟲(chóng)通用染料法熒光定量PCR試劑盒

A3 細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基

 


產(chǎn)品相關(guān)關(guān)鍵字: 人原代肝竇內(nèi)皮原代細(xì)胞
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