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產(chǎn)品展示   Products原代細(xì)胞>>人原代細(xì)胞>>人原代晶狀體上皮原代細(xì)胞
 
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產(chǎn)品名稱:
人原代晶狀體上皮原代細(xì)胞
產(chǎn)品型號:
產(chǎn)品報價:
2600
產(chǎn)品特點(diǎn):
人原代晶狀體上皮原代細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:傳染性造血器官壞死病病毒探針法熒光定量RT-PCR試劑盒傳染性造血器官壞死病毒(IHNV)PCR檢測試劑盒(熒光-PCR法)傳染性造血器官壞死病毒(IHNV)核酸檢測試劑盒傳染性支氣管炎病毒PCR檢測試劑盒傳染性支氣管炎病毒PCR檢測試劑盒傳染性支氣管炎病毒PCR檢測試劑盒直銷傳染性支氣管炎病毒染料法熒光定量RT-PCR試劑盒傳染性支氣管炎病毒探針法熒光
  人原代晶狀體上皮原代細(xì)胞的詳細(xì)資料:

人原代晶狀體上皮原代細(xì)胞

細(xì)胞培養(yǎng)操作:

人原代晶狀體上皮原代細(xì)胞
收貨處理取出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶,用75%酒精消毒瓶身,拆下封口膜,放入37℃、5%CO2,飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置3-4h,以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)

傳代密度細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)

傳代代數(shù)可傳5代左右;3代以內(nèi)狀態(tài)

傳代比例傳代建議1:2傳代,1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿。不是1個T25瓶傳2個10cm皿

傳代方法:

1.吸出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,用PBS清洗細(xì)胞一次;

2.添加0.25%消化液1mL至T25培養(yǎng)瓶中,輕微轉(zhuǎn)動培養(yǎng)瓶至消化液覆蓋整個培養(yǎng)瓶底后,吸出多余消化液,37℃溫浴1-3min;倒置顯微鏡下觀察,待細(xì)胞回縮變圓后,再加入5ml培養(yǎng)基終止消化;

3.用吸管輕輕吹打混勻,按1:2比例接種T25培養(yǎng)瓶傳代,然后補(bǔ)充新鮮的培養(yǎng)基至5mL,置于37℃、5%CO2、飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng);

4.待細(xì)胞貼壁后,培養(yǎng)觀察;之后每2-3天換液一次新鮮的培養(yǎng)基。

商品屬性:
人原代晶狀體上皮原代細(xì)胞

規(guī)格

5x105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

貨號

EY-XY3354

種屬來源

組織來源

晶狀體組織

生長特性

貼壁生長

形態(tài)特征

上皮細(xì)胞樣

形態(tài):上皮細(xì)胞樣
培養(yǎng)基:人晶狀體上皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基

培養(yǎng)環(huán)境:氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37℃

傳代特征:可傳5代左右;3代以內(nèi)狀態(tài)

 


人原代晶狀體上皮原代細(xì)胞

細(xì)胞基本屬性:

人原代晶狀體上皮原代細(xì)胞

種屬來源

組織來源:晶狀體組織晶狀體組織

生長特性:貼壁生長

產(chǎn)品規(guī)格5x105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶
換液頻率2-3天換液一次

消化液0.25%胰蛋bai

產(chǎn)品貨期7-8周左右

運(yùn)輸方式T25培養(yǎng)瓶/ 順豐快遞(包郵)

供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究,絕不可作為動物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用

背景介紹:人晶狀體上皮細(xì)胞采用胰蛋bai-膠原酶混合消化法結(jié)合差速貼壁法,并通過上皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來,人晶狀體上皮細(xì)胞分離自晶狀體組織;晶狀體源自胚胎發(fā)育外胚層,僅含有上皮細(xì)胞及其產(chǎn)物,晶狀體囊膜作為屏障將晶狀體與其它類型細(xì)胞分開;因而,晶狀體上皮細(xì)胞培養(yǎng)既無神經(jīng)和血管組織的干擾,又不受其它類型細(xì)胞如成纖維細(xì)胞的污染,保證了培養(yǎng)中細(xì)胞成分的單一性。晶狀體上皮細(xì)胞主要負(fù)責(zé)調(diào)節(jié)晶狀體的生理平衡,包括電解質(zhì)和液體的輸送。在正常的發(fā)育過程中,晶狀體上皮細(xì)胞分化和成熟,然后遷移到晶狀體內(nèi)部,產(chǎn)生晶體蛋白,自身也拉長而變成晶狀體纖維細(xì)胞,并最終失去細(xì)胞核和其它的細(xì)胞器。研究表明,晶狀體上皮細(xì)胞的分化和極化受到了眼部液體中的生長因子的調(diào)控,包括表皮生長因子和胰島素等。細(xì)胞貼壁后為扁平不規(guī)則多角形,呈單層生長、連成膜狀。晶狀體上皮細(xì)胞是緊密貼附于晶狀體前囊內(nèi)表面的單層上皮細(xì)胞,其異常增殖和分化與白內(nèi)障和后囊混濁的發(fā)生密切相關(guān),體外培養(yǎng)是研究其生長規(guī)律的主要手段。

 


人原代晶狀體上皮原代細(xì)胞

原代細(xì)胞培養(yǎng)的主要步驟包括:

人原代晶狀體上皮原代細(xì)胞
?一、剝離組織,去除外膜、結(jié)締組織等?:將組織從動物體中取出,并去除可能存在的外膜或結(jié)締組織等雜質(zhì)。

二、?洗滌后將組織剪成1mm左右的小塊?:使用生理鹽水或其他適當(dāng)?shù)木彌_液洗滌組織,然后將其剪成約1mm大小的小塊。

三、?用0.1%~0.2%的消化?:將剪碎的組織塊加入含有0.1%~0.2%的緩沖液中,進(jìn)行消化。消化時間可根據(jù)具體實驗需求選擇熱消化(37℃)或冷消化(4℃),熱消化時間短,冷消化時間長但條件更溫和。

?四、吹打分散后,過濾、計數(shù)?:將消化后的細(xì)胞吹打到一個離心管中,然后過濾、計數(shù)。

五、?按30萬/毫升分瓶培養(yǎng)?:將計數(shù)后的細(xì)胞按30萬/毫升的濃度分瓶培養(yǎng)。

公司正在出售的產(chǎn)品:

人原代晶狀體上皮原代細(xì)胞


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創(chuàng)傷弧菌PCR檢測試劑盒

CT26 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

創(chuàng)傷弧菌PCR檢測試劑盒(熒光PCR法)

CT26.CL25 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

 


產(chǎn)品相關(guān)關(guān)鍵字: 人原代晶狀體上皮原代細(xì)胞
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