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產品展示   ProductsATCC細胞>>轉化細胞>>胚肺二倍體細胞;HEL-1
 
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產品名稱:
胚肺二倍體細胞;HEL-1
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產品報價:
產品特點:
胚肺二倍體細胞;HEL-1相關產品:2,3-雙(2,4,5-*基-3-噻吩基)馬來酐(>95.0%(T))說明書
庚酸酯(>98.0%(GC))說明書
正辛基碳酸酯說明書
  胚肺二倍體細胞;HEL-1的詳細資料:

公司細胞廣泛用于國內院校的細胞生物學研究,作為實驗項目研究。下列產品詳細介紹:

產品名稱

生長特性

貨號

胚肺二倍體細胞;HEL-1

貼壁生長

EY-X63718

細胞名稱  胚肺二倍體細胞;HEL-1
形態(tài)特性: 成纖維細胞樣

生長特性: 貼壁生長

特征特性: 該細胞系來自一男性胎兒的正常肺組織,1986年由中國科學院昆明細胞庫建立。

培養(yǎng)條件: DMEM-H:Dulbecco'sModifiedEagle'sMedium(DMEH-214.5g/LiterGlucose)10%FBS

傳代方法: 1:2傳代;3-4天一次

傳代情況: P5

凍存條件: 基礎培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS

支原體檢測: 熒光法(-)
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冷凍保存細胞之方法
冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ (-20 ℃30 分鐘*) → -80 ℃16~18 小時(或隔夜) → 液氮槽vaporphase 儲存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下, 再放入液氮槽vapor phase儲存。*-20 ℃不可超過1 小時, 以防止冰晶過大,造成細胞大量死亡,亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中,惟存活率稍微降低一些。
實驗要點及說明:
1.本方法適用于貼壁細胞培養(yǎng),而不適用于懸浮細胞培養(yǎng),懸浮細胞可使用滴片法; 
2.所使用的蓋玻片應該為優(yōu)質玻璃,并經過鉻酸洗液處理; 
3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時動作要輕; 
4.如果需要更多生長狀態(tài)一致的細胞,可以使用較大的培養(yǎng)皿,但不宜過大,以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機率; 
5.如果細胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。
實驗報告:
一、分離與培養(yǎng):
1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將成1mm3左右大??;
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;
3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織*被消化;
4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);
二、免疫熒光鑒定:
1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;
2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;
3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;
4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;
5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;
6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。
3,5,7-Trihydroxy-8-methoxyflavone

CAS No.:5928-42-7

中文名:3-羥基漢黃芩素

分子式:C16H12O6

17氫9去氫內酯19 訂購|咨詢  脯酰羧肽酶(PRCP) 規(guī)格: 20mg

芒柄花素 訂購|咨詢  脯/絲豐富卷曲螺旋蛋白1(PSRC1) 規(guī)格: 20mg

異托銨 訂購|咨詢  脯/精豐富端亮豐富重復蛋白(PRELP) 規(guī)格: 100mg

訂購|咨詢  脯4羥酶α多肽Ⅰ(P4Hα1) 規(guī)格: 0.5g

訂購|咨詢  脯豐富蛋白4(PRR4) 規(guī)格: 100mg

龍眼 訂購|咨詢  脯脫氫酶2(PRODH2) 規(guī)格: 1g

地爾 訂購|咨詢  脫中胚蛋白(EOMES) 規(guī)格: 50mg

訂購|咨詢  脫氫表雄(DHEA) 規(guī)格: 1000mg

正十九 訂購|咨詢  脫氫酶(XDH) 規(guī)格: 0.2ml

牻牛兒(馬) 訂購|咨詢  脫氫酶(XDH) 規(guī)格: 20mg

訂購|咨詢  脫氫酶(XDH) 規(guī)格: 100mg

蔓荊子黃素 訂購|咨詢  脫氫酶(XDH) 規(guī)格: 20mg

披草 訂購|咨詢  脫鐵轉鐵蛋白(apoTf) 規(guī)格: 0.5g

高麗紅參 訂購|咨詢  脫氧鳥苷激酶(DGUOK) 規(guī)格: 6g

氧槐果 訂購|咨詢  脫氧(DPD) 規(guī)格: 20mg

甘木通 訂購|咨詢  脫氧尿苷三酶(DUT) 規(guī)格: 3g

訂購|咨詢  脫氧胞苷激酶(DCK) 規(guī)格: 50mg

 訂購|咨詢  脫氧核糖核酶Ⅰ(DNASE1) 規(guī)格: 50mg

PARP4  多腺苷二多聚酶4抗體/多聚ADP核糖聚合酶4    現(xiàn)貨供應 0.2ml sulphadoxine

DOCK1  細胞質分裂付出蛋白1抗體    現(xiàn)貨供應 0.2ml sulphadoxine

EDA2R/TNFRSF27  腫瘤壞死因子受體超家族成員27抗體    現(xiàn)貨供應 0.2ml Penicillin G, sodium salt

EDG1/CD363/S1P1  內皮細胞分鞘脂G蛋白偶聯(lián)受體1抗體    現(xiàn)貨供應 0.2ml Penicillin G, sodium salt

FEM 1B  FEM1B抗體    現(xiàn)貨供應 0.2ml Mitiglinide calcium Hydrate

AIF  調亡誘導因子抗體    現(xiàn)貨供應 0.1ml Mitiglinide calcium Hydrate

BACH1/BRIP1  癌易感基因相互作用蛋白1抗體    現(xiàn)貨供應 0.1ml Propylthiouracil

AIMP2  AIMP2抗體    現(xiàn)貨供應 0.2ml Fluorometholone Acetate

亞麻油  進口、國產  英文名稱:Linolenicacid  含量:AR,98%

亞鉛粉  進口、國產  英文名稱:Zinc  含量:AR,99%

亞基R  進口、國產  英文名稱:NitrosoRsalt  含量:BS

亞基胲  進口、國產  英文名稱:Acetaldoxime  含量:AR,99%

 進口、國產  英文名稱:VB3  含量:BS

煙酰  進口、國產  英文名稱:VPP  含量:高純

煙酰腺嘌呤二核苷四  進口、國產  英文名稱:TPNH2Na4  含量:BR,2u/ul

延胡索  進口、國產  英文名稱:TMEDA  含量:高純,99%

基性碳銅  進口、國產  英文名稱:Cupricsubcarbonate  含量:CP,99%

O酰左旋肉  進口、國產  英文名稱:ALCAR  含量:BR,98%
胚肺二倍體細胞;HEL-1三糖鐵瓊脂培養(yǎng)基(TSI)規(guī)格:BR250g詳情介紹

培養(yǎng)基C(EP標準)規(guī)格:250g用途:用于抗生素效價測定

新生霉素規(guī)格:4.5mg/支*5用途:每支加入225ml HB0147或HB0147-1或HB0148中

蠟樣芽孢桿菌成套生化鑒定管(LYGB)規(guī)格:7種*2套/盒*5盒用途:用于蠟樣芽孢桿菌的生化鑒定。

麥康凱肌醇阿東醇羧卞瓊脂(MZAC)規(guī)格:250g用途:用于食品中克雷伯氏菌分離培養(yǎng)

醇類中和增菌培養(yǎng)基規(guī)格:9ml*20/盒用途:主要用于含有醇類消劑樣品的增菌培養(yǎng)
操作步驟:
1、貼壁細胞的消化
①吸除培養(yǎng)液,用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養(yǎng)液洗滌細胞一次,以去除殘余的血清。
②加入少量 源葉生物 Trypsin-EDTA solution,略蓋過細胞即可,室溫放置 0.5~2min, 不同的細胞消化時間有所不同。
③顯微鏡下觀察,細胞明顯收縮,并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變
化;或者用槍吹打細胞發(fā)現(xiàn)細胞剛好可以被吹打下來,吸除細胞消化液。加入含血清的  *細胞培養(yǎng)液,吹打下細胞,即可直接用于后續(xù)實驗。
④如果發(fā)現(xiàn)消化不足,則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。
⑤如果發(fā)現(xiàn)細胞消化時間過長,未及吹打細胞,細胞已經有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落, 直接用細胞培養(yǎng)液把細胞全部吹打下來。1000~2000g 離心 1min,沉淀細胞,盡量去除細胞消化液后,加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細胞,即可用于后續(xù)實驗。
2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大,通常以消化后可以充分打散組織為宜。

 

產品相關關鍵字: 胚肺二倍體細胞 HEL-1
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